Nature.com сайтына кергәнегез өчен рәхмәт. Сез кулланган браузер версиясендә CSS ярдәме чикләнгән. Иң яхшы тәҗрибә өчен без яңартылган браузерны кулланырга киңәш итәбез (яки Internet Explorer'та туры килү режимын сүндерегез). Шул ук вакытта, дәвамлы ярдәмне тәэмин итү өчен, без сайтны стильләр һәм JavaScriptсыз күрсәтәчәкбез.
Бу эштә rGO / nZVI композитлары беренче тапкыр гади һәм экологик чиста процедураны кулланып, Софора сары яфрак экстрактын киметүче агент һәм стабилизатор ярдәмендә аз зарарлы химик синтез кебек "яшел" химия принципларын үтәү өчен синтезланган. Композитларның уңышлы синтезын раслау өчен берничә корал кулланылды, мәсәлән, SEM, EDX, XPS, XRD, FTIR, һәм зета потенциалы, уңышлы композит ясалуны күрсәтә. Антибиотик доксиклинның төрле башлангыч концентрацияләрендә роман композитларын һәм саф nZVIны чыгару сыйфаты rGO һәм nZVI арасындагы синергистик эффектны тикшерү белән чагыштырылды. 25мг L-1, 25 ° C һәм 0.05г чыгару шартларында саф nZVIның adsorptive чыгару дәрәҗәсе 90% иде, ә rGO / nZVI композиты белән доксиклинның адсорбтив чыгару дәрәҗәсе 94,6% ка җитте, бу nZVI һәм rGO булуын раслады. . Адсорбция процессы псевдо-секунд тәртибенә туры килә һәм 25 ° C һәм pH 7дә максималь adsorbsion сыйдырышлыгы 31,61 мг г-1 булган Фрундлич моделе белән яхшы килешә. DC-ны бетерү өчен акыллы механизм тәкъдим ителде. Моннан тыш, rGO / nZVI композитының кабат кулланылуы алты рәт яңару циклыннан соң 60% тәшкил итте.
Су җитмәү һәм пычрану хәзер барлык илләр өчен җитди куркыныч. Соңгы елларда су пычрануы, аеруча антибиотик пычрану, COVID-19 пандемиясе вакытында җитештерү һәм куллану арту аркасында артты1,2,3. Шуңа күрә, суларда антибиотикларны бетерү өчен эффектив технология булдыру - актуаль эш.
Тетрациклин төркеменнән чыдам ярым синтетик антибиотикларның берсе - доксиклин (DC) 4,5. Мәгълүм булганча, җир асты суларындагы һәм җир өстендәге сулардагы DC калдыклары метаболизацияләнә алмый, 20-50% кына метаболизацияләнә, калганнары әйләнә-тирә мохиткә җибәрелә, җитди экологик һәм сәламәтлек проблемаларын китерә6.
Түбән дәрәҗәдә DC белән тәэсир итү су фотосинтетик микроорганизмнарын үтерергә, антимикробиаль бактерияләр таралуга куркыныч тудырырга һәм антимикробиаль каршылыкны арттырырга мөмкин, шуңа күрә бу пычраткыч матдәләр сулардан чыгарылырга тиеш. Судагы DC-ның табигый деградациясе бик әкрен процесс. Фотолиз, биодеградация һәм adsorption кебек физик-химик процесслар түбән концентрацияләрдә һәм бик түбән темпларда гына деградацияләнергә мөмкин7,8. Ләкин, иң экономияле, гади, экологик яктан чиста, эшкәртү җиңел һәм эффектив ысул - adsorption9,10.
Нано нуль валентлы тимер (nZVI) - бик көчле материал, ул судан күп антибиотикларны, шул исәптән метронидазол, диазепам, ципрофлоксаин, хлорамфеникол һәм тетрациклинны ала ала. Бу сәләт nZVI булган гаҗәеп үзенчәлекләргә бәйле, мәсәлән, югары реактивлык, зур өслек мәйданы, һәм күпсанлы тышкы бәйләү мәйданнары11. Ләкин, nZVI ван дер Уэллс көчләре һәм югары магнит үзлекләре аркасында су массаларында агрегатка омтыла, бу nZVI10,12 реактивлыгын тыя торган оксид катламнары барлыкка килү аркасында пычраткыч матдәләрне чыгару эффективлыгын киметә. NZVI кисәкчәләренең агломерациясе аларның өслекләрен сирфактантлар һәм полимерлар белән үзгәртеп яки аларны башка наноматериаллар белән композитлар формасында кушып киметергә мөмкин, бу әйләнә-тирәдәге тотрыклылыгын яхшырту өчен тормышка ашыру ысулын исбатлады13,14.
Графен - ике баллы углеродлы наноматериал, бал кортында урнаштырылган sp2-гибридлаштырылган углерод атомнарыннан тора. Аның зур өслек мәйданы, мөһим механик көче, искиткеч электрокаталитик активлыгы, югары җылылык үткәрүчәнлеге, тиз электрон хәрәкәтчәнлеге, һәм аның өслегендә органик булмаган нанопартикларга булышу өчен яраклы материал бар. Металл нанопартиклар һәм графен комбинациясе һәр материалның индивидуаль өстенлекләреннән күпкә артыграк булырга мөмкин, һәм өстен физик һәм химик үзенчәлекләре аркасында, су эффективрак эшкәртү өчен нанопартикларның оптималь бүленешен тәэмин итә15.
Antсемлек экстрактлары зарарлы химик киметү агентларына иң яхшы альтернатива, гадәттә кыскартылган графен оксиды (rGO) һәм nZVI синтезында кулланыла, чөнки алар бар, арзан, бер адымлы, экологик яктан куркынычсыз, һәм киметү агентлары буларак кулланылырга мөмкин. флавоноидлар һәм фенолик кушылмалар стабилизатор ролен башкара. Шуңа күрә, Atriplex halimus L. яфрагы экстракты бу тикшерүдә rGO / nZVI композитларын синтезлау өчен ремонтлау һәм ябу агенты буларак кулланылды. Amaranthaceae гаиләсеннән Atriplex halimus - азот яратучы күпьеллык куак, киң географик диапазон белән16.
Мөмкин булган әдәбият буенча, Atriplex halimus (A. halimus) беренче тапкыр rGO / nZVI композитларын экономияле һәм экологик яктан синтезлау ысулы буларак кулланылган. Шулай итеп, бу эшнең максаты дүрт өлештән тора: (1) rGO / nZVI фитосинтезы һәм A. halimus су яфрагы экстракты ярдәмендә ата-ана nZVI композитлары, (2) уңышлы ясалуларын раслау өчен берничә ысул кулланып фитосинтезланган композитларга характеристика, (3) ) төрле реакция параметрлары буенча доксиклин антибиотикларының органик пычраткыч матдәләрен adsorbsion һәм бетерүдә rGO һәм nZVI синергистик эффектын өйрәнү, (3) эшкәртү циклыннан соң төрле өзлексез дәвалау композицион материалларын тикшерү.
Доксиклин гидрохлорид (DC, MM = 480.90, химик формула C22H24N2O · HCl, 98%), тимер хлорид гексаидрат (FeCl3.6H2O, 97%), Сигма-Алдрич, АКШтан сатып алынган графит порошогы. Натрий гидроксиды (NaOH, 97%), этанол (C2H5OH, 99,9%) һәм гидрохлор кислотасы (HCl, 37%) АКШның Мерк шәһәреннән сатып алынган. NaCl, KCl, CaCl2, MnCl2 һәм MgCl2 Тяньцзинь Комио Химик Реагент ОООдан сатып алынган, барлык реагентлар югары аналитик чисталыкта. Ике дистилляцияләнгән су барлык су эремәләрен әзерләү өчен кулланылды.
А.Халимусның вәкиллекле үрнәкләре Нил дельтасындагы табигый яшәү урыннарыннан һәм Мисырның Урта диңгез ярлары буйлап җыелган. Antсемлек материаллары милли һәм халыкара күрсәтмәләр нигезендә җыелган17. Профессор Манал Фавзи Boulos18 буенча үсемлек үрнәкләрен ачыклады, һәм Александрия Университетының Экология фәннәре кафедрасы фәнни максатларда өйрәнелгән үсемлек төрләрен җыярга рөхсәт бирә. Ваучерлар үрнәге Танта Университеты Гербарийында (TANE), ваучерлар. 14 122–14 127, сакланган гербарий, сакланган материалларга рөхсәт бирә. Моннан тыш, тузан яки пычракны бетерү өчен, үсемлек яфракларын кечкенә кисәкләргә кисегез, кран һәм дистилляцияләнгән су белән 3 тапкыр юыгыз, аннары 50 ° C ка киптерегез. Завод җимерелде, 5 г нечкә порошок 100 мл дистилляцияләнгән суга батырылды һәм экстракт алу өчен 70 ° C ка 20 минутта кайнатылды. Bacillus nikotianae-ның алынган экстракты Ватман фильтр кәгазе аша фильтрланган һәм алга таба куллану өчен 4 ° C чиста һәм стерилизацияләнгән торбаларда сакланган.
1 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, GO үзгәртелгән Hummers ысулы белән графит порошогыннан ясалган. 10 мг ГО порошогы 50 мл деонизацияләнгән суда 30 минут эчендә соникация астында таратылды, аннары 60 минутка 0,9 г FeCl3 һәм 2,9 г NaAc кушылды. 20 мл атриплекс яфрагы экстракты кушылган эремәгә кушылды һәм 80 ° C температурада 8 сәгатькә калдырылды. Нәтиҗә ясалган кара асма фильтрланган. Әзерләнгән нанокомпозитлар этанол һәм бидистилл су белән юылганнар, аннары вакуумлы мичтә 12 ° C киптерелгәннәр.
RGO / nZVI һәм nZVI комплексларының яшел синтезының схематик һәм санлы фотолары һәм Атриплекс галимус экстракты ярдәмендә DC антибиотикларын пычратылган судан чыгару.
Кыскасы, 1 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, 0,05 М Fe3 + ионы булган 10 мл тимер хлорид эремәсе 20 мл ачы яфрак экстракты эремәсенә 60 минут эчендә уртача җылыту һәм кайнату белән кушылды, аннары эремә центрификацияләнде. Кара кисәкчәләр бирү өчен 14 минут әйләнәсе (Эрмл, 15000 әйләнеш), аннары этанол һәм дистилляцияләнгән су белән 3 тапкыр юылган, аннары вакуум мичтә төнлә 60 ° C ка киптерелгән.
-8семлек синтезланган rGO / nZVI һәм nZVI композитлары UV-күренгән спектроскопия (T70 / T80 сериясе UV / Vis спектропотометрлары, PG Instruments Ltd, Бөекбритания) 200-800 нм сканер диапазонында характерланган. RGO / nZVI һәм nZVI композитларының топографиясен һәм размерын анализлау өчен, TEM спектроскопиясе (JOEL, JEM-2100F, Япония, 200 кВ көчәнешне тизләтү) кулланылды. Реставрация һәм тотрыклыландыру процессы өчен җаваплы үсемлек экстрактларында катнаша ала торган функциональ төркемнәрне бәяләү өчен FT-IR спектроскопиясе үткәрелде (4000-600 см-1 диапазонында JASCO спектрометры). Моннан тыш, синтезланган наноматериалларның өслек корылмасын өйрәнү өчен зета потенциаль анализатор (Zetasizer Nano ZS Malvern) кулланылды. Порошоклы наноматериалларның рентген дифракция үлчәүләре өчен рентген диффрактометр (X'PERT PRO, Нидерланд) кулланылды, ток (40 мА), көчәнеш (45 кВ) 2θ диапазонында 20 ° 80 ° һәм CuKa1 нурлары (\ (\ lambda = \) 1.54056 Ao). Энергия дисперсив рентген спектрометры (EDX) (JEOL JSM-IT100 моделе) X-10-дан 1350 eV-га кадәр Al K-α монохроматик рентген нурларын җыйганда элемент композициясен өйрәнү өчен җаваплы, 400 μm K-ALPHA (Термо Фишер Фәнни, АКШ) тулы спектрның тапшыру энергиясе 200 eV, тар спектры 50 eV. Порошок үрнәге вакуум камерасына урнаштырылган үрнәк тоткычка кысыла. C 1 s спектры бәйләүче энергияне билгеләү өчен 284.58 eV сылтама буларак кулланылды.
Синтезланган rGO / nZVI нанокомпозитларының доксиклинны (DC) су эремәләреннән чыгарудагы эффективлыгын сынау өчен адсорбция экспериментлары үткәрелде. Адсорбция экспериментлары 25 мл Эрленмейер флассасында 200 әйләнеш тизлегендә орбиталь салгычта (Стюарт, Орбитал Шейкер / SSL1) 298 К.да үткәрелде. RGO / nSVI дозасының adsorption эффективлыгына тәэсирен бәяләү өчен, 20 мл DC эремәсенә төрле авырлыктагы нанокомпозитлар (0.01–0.07 г) кушылды. Кинетиканы һәм адсорбция изотермаларын өйрәнү өчен, 0,05 г адсорбент CD концентрацияле су эремәсенә чумдырылды (25–100 мг L - 1). PH-ның DC-ны чыгаруга тәэсире pH (3–11) һәм башлангыч концентрациясе 50 мг L-1 25 ° C. Аз күләмдә HCl яки NaOH эремәсе кушып системаның pH-ны көйләгез (Crison pH метр, pH метр, pH 25). Моннан тыш, реакция температурасының 25-55 ° C диапазонында adsorption экспериментларына йогынтысы тикшерелде. Ион көченең adsorption процессына тәэсире NaCl (0.01–4 мол L - 1) концентрациясен 50 мг L - 1, pH 3 һәм 7), 25 ° C, һәм 25 ° C, һәм концентрацияләрен өстәп өйрәнелде. 0,05 г адсорбент дозасы. Реклама булмаган DC-ның adsorption UV-Vis спектропотометры (T70 / T80 сериясе, PG Instruments Ltd, Бөекбритания) 270 һәм 350 нм максималь дулкын озынлыгында 1,0 см озынлыктагы кварц куветлары белән җиһазландырылган. DC антибиотикларын процент белән бетерү (R%; 1 кв.) Һәм DC, qt, Eq. 2 (мг / г) түбәндәге тигезләмә ярдәмендә үлчәнде.
монда% R - DC чыгару сыйдырышлыгы (%), Co - 0 вакытта башлангыч DC концентрациясе, ә C - t вакытында DC концентрациясе (мг L-1).
монда qe - адсорбентның берәмлек массасына adsorbed DC күләме (мг g-1), Co һәм Ce - нуль вакытында һәм тигезлектә концентрацияләр, тиешенчә (мг l-1), V - чишелеш күләме (l) , һәм m - adsorption масса реагенты (g).
SEM рәсемнәре (2A - C рәсемнәр) rGO / nZVI композитының лампель морфологиясен күрсәтәләр, аның өслегендә бертөрле таралган сферик тимер нанопартиклар, nZVI NP-ларның rGO өслегенә уңышлы бәйләнешен күрсәтәләр. Моннан тыш, rGO яфрагында кайбер бөртекләр бар, алар кислородлы төркемнәрнең бер үк вакытта A. halimus GO реставрацияләнүен раслыйлар. Бу зур бөртекләр тимер NP-ны актив йөкләү өчен мәйдан булып торалар. nZVI рәсемнәре (2D-F рәсем) сферик тимер NPларның бик таралган һәм җыелмаганын күрсәттеләр, бу үсемлек экстрактының ботаник компонентларының каплау табигате аркасында. Кисәкчәләрнең зурлыгы 15–26 нм эчендә үзгәрде. Ләкин, кайбер төбәкләрдә месопороз морфология бар, куышлар һәм куышлыклар структурасы, алар nZVIның югары эффектив adsorbsion сыйдырышлыгын тәэмин итә ала, чөнки алар DC молекулаларын nZVI өслегендә тоту мөмкинлеген арттыра ала. NZVI синтезы өчен Роза Дамаск экстракты кулланылганда, алынган NPлар бертөрле булмаган, бушлыклар һәм төрле формалар булган, бу Cr (VI) adsorptionдагы эффективлыгын киметкән һәм реакция вакытын 23 арттырган. Нәтиҗә имән һәм томыр яфракларыннан синтезланган nZVI белән туры килә, алар, нигездә, ачык агломерациясез, төрле нанометр зурлыктагы сферик нанопартиклар.
RGO / nZVI (AC), nZVI (D, E) композитларының SEM рәсемнәре һәм nZVI / rGO (G) һәм nZVI (H) композитларының EDX үрнәкләре.
Plantсемлек-синтезланган rGO / nZVI һәм nZVI композитларының элементаль составы EDX ярдәмендә өйрәнелде (2G рәсем, H). Тикшеренүләр күрсәткәнчә, nZVI углерод (масса буенча 38,29%), кислород (масса буенча 47,41%) һәм тимер (масса буенча 11,84%), ләкин фосфор24 кебек башка элементлар да бар, алар үсемлек экстрактларыннан алынган. Моннан тыш, углерод һәм кислородның югары проценты nZVI җир асты үрнәкләрендә үсемлек экстрактларыннан фитохимик матдәләр булу белән бәйле. Бу элементлар rGO буенча тигез бүленәләр, ләкин төрле ставкаларда: C (39,16 вт%), О (46,98 вт%) һәм Fe (10,99 вт%), EDX rGO / nZVI шулай ук S кебек башка элементларның булуын күрсәтәләр, алар үсемлек экстрактлары белән бәйләнештә булырга мөмкин, кулланыла. Хәзерге C: O нисбәте һәм rGO / nZVI композитында A. halimus кулланып эвкалипт яфрагы экстрактын куллануга караганда күпкә яхшырак, чөнки ул C (23,44 вт%), O (68,29 вт%) составын характерлый. һәм Fe (8,27 вт.%). wt%) 25. Наташа һ.б., 2022 имән һәм томыр яфракларыннан синтезланган nZVI охшаш элемент составы турында хәбәр итте һәм полифенол төркемнәре һәм яфрак экстрактындагы башка молекулалар киметү процессы өчен җаваплы булуын раслады.
Plantsсемлекләрдә синтезланган nZVI морфологиясе (С2А, В) сферик һәм өлешчә тәртипсез иде, уртача кисәкчәләрнең зурлыгы 23.09 ± 3,54 нм, ләкин чылбыр агрегатлары ван дер Вальс көчләре һәм ферромагнитизм аркасында күзәтелде. Бу күбесенчә гранул һәм сферик кисәкчәләр формасы SEM нәтиҗәләре белән яхшы килешә. Шундый ук күзәтү Абделфата һәм башкалар тарафыннан табылды. 2021 елда кастор чөгендер яфрагы экстракты nZVI11 синтезында кулланылганда. NueVI-та киметүче агент буларак кулланылган Ruelas tuberosa яфрагы экстракты диаметры 20-40 nm26 булган сферик формага ия.
Гибрид rGO / nZVI композит TEM рәсемнәре (рәсем S2C-D) күрсәтте, rGO - базаль яссылык, маргиналь катламнар һәм бөртекләр белән nZVI NP өчен берничә йөкләү мәйданын тәэмин итә; бу лампель морфологиясе rGOның уңышлы ясалуын да раслый. Моннан тыш, nZVI NPs кисәкчәләрнең зурлыгы 5,32 дән 27 нмга кадәр булган сферик формага ия һәм rGO катламына бертөрле дисперсия белән урнаштырылган. Евкалипт яфрагы экстракты Fe NPs / rGO синтезлау өчен кулланылган; TEM нәтиҗәләре шулай ук раслады, rGO катламындагы бөртекләр саф Fe NPларга караганда Fe NP дисперсиясен яхшыртты һәм композитларның реактивлыгын арттырды. Охшаш нәтиҗәләр Багери һәм башкалар тарафыннан алынган. 28 композит УЗИ техникасы ярдәмендә ясалганда, уртача тимер нанопартик зурлыгы якынча 17,70 нм.
A. halimus, nZVI, GO, rGO, һәм rGO / nZVI композитларының FTIR спектры Рәсемнәрдә күрсәтелгән. 3А. A. halimus яфракларында өслек функциональ төркемнәренең булуы полифенолларга туры килгән 3336 см-1, һәм протеин җитештергән карбонил төркемнәренә туры килгән 1244 см-1. Башка төркемнәр, мәсәлән, 2918 см-1, алкеннәр 1647 см-1 һәм CO-O-CO 1030 см-1 киңәйтүләре дә күзәтелгән, бу мөһерләү агентлары булып эшләгән һәм торгызу өчен җаваплы үсемлек компонентлары булуын күрсәтә. Fe2 + дән Fe0 һәм GO rGO29. Гомумән алганда, nZVI спектры ачы шикәр кебек үк үзләштерүнең иң югары ноктасын күрсәтә, ләкин бераз үзгәргән позиция белән. Ох сузылган тибрәнүләр (феноллар) белән бәйләнгән 3244 см-1дә көчле полоса барлыкка килә, иң югары нокта C = C белән туры килә, һәм 1546 һәм 1011 см-1 полосалары C = O (полифеноллар һәм флавоноидлар) сузылу аркасында барлыкка килә. , CN-хуш исле аминнар һәм алифатик аминнар шулай ук 1310 см-1 һәм 1190 см-1 дә күзәтелгән13. GO FTIR спектры бик югары интенсив кислородлы төркемнәрнең булуын күрсәтә, шул исәптән алкокси (CO) 1041 см-1 сузу полосасы, эпокси (CO) сузу полосасы 1291 см-1, C = O сузу. 1619 см-1 сузылган тибрәнүләр төркеме, 1708 см-1 диапазоны һәм 3384 см-1 тибрәнгән ОХ төркеменең киң төркеме барлыкка килде, бу яхшыртылган Hummers ысулы белән раслана, уңышлы оксидлаштыра. графит процессы. RGO һәм rGO / nZVI композитларын GO спектры белән чагыштырганда, кислородлы төркемнәрнең интенсивлыгы, мәсәлән, OH 3270 см-1, сизелерлек кими, калганнары, C = O кебек, 1729 см-1, тулысынча. кимеде. A. halimus экстракты белән GO-да кислород булган функциональ төркемнәрнең уңышлы чыгарылуын күрсәтеп юкка чыкты. C = C киеренкелегендә rGOның яңа кискен характеристикасы 1560 һәм 1405 см-1 тирәсендә күзәтелә, бу GO-ның rGO-га кимүен раслый. 1043 дән 1015 см-1гә кадәр һәм 982 дән 918 см-1гә кадәр үзгәрешләр күзәтелде, мөгаен, үсемлек материалы кертү аркасында 31,32. Weng һ.б., 2018 шулай ук GO-да кислородлы функциональ төркемнәрнең сизелерлек көчәюен күзәтте, биоредукция ярдәмендә rGO-ның уңышлы формалашуын раслады, чөнки тимер графен оксиды композитларын синтезлау өчен кулланылган эвкалипт яфрагы экстрактлары үсемлек компонентының якынрак FTIR спектрын күрсәттеләр. функциональ төркемнәр. 33.
A. FTIR галлий спектры, nZVI, rGO, GO, составлы rGO / nZVI (A). Рентгенограмма композитлары rGO, GO, nZVI һәм rGO / nZVI (B).
RGO / nZVI һәм nZVI композитларының формалашуы рентген дифракция формалары белән расланган (3Б рәсем). 0гары интенсивлык Fe0 иң югарысы 2Ɵ 44,5 ° температурада күзәтелде, индекска (110) туры килә (JCPDS. 06–0696) 11. (311) яссылыгының 35.1 ° дәрәҗәсендәге тагын бер биеклек Fe3O4 магнититына бәйле, 63.2 ° ϒ-FeOOH (JCPDS no 17-0536) 34 булу сәбәпле (440) яссылыкның Миллер индексы белән бәйле булырга мөмкин. ГО рентген үрнәге 2 peak 10.3 °, иң югары ноктасы - 21.1 °, графитның тулы эксфолиациясен күрсәтә һәм GO35 өслегендә кислородлы төркемнәр булуын күрсәтә. RGO һәм rGO / nZVI композицион үрнәкләре характеристик GO чокырларының юкка чыгуын һәм rGO һәм rGO / nZVI композитлары өчен 2Ɵ 22.17 һәм 24,7 ° киң RGO чокырларының барлыкка килүен теркәлде, бу үсемлек экстрактлары белән GO-ның уңышлы торгызылуын раслады. Ләкин, rGO / nZVI композицион үрнәгендә, Fe0 (110) һәм bcc Fe0 (200) тактасы белән бәйле өстәмә биеклекләр тиешенчә 44,9 \ (^ \ circ \) һәм 65.22 \ (^ \ circ \) күзәтелде. .
Зета потенциалы - кисәкчәләр өслегенә бәйләнгән ион катламы белән материалның электростатик үзлекләрен билгеләүче һәм аның тотрыклылыгын үлчәүче су эремәсе арасындагы потенциал37. ZZ-синтезланган nZVI, GO, һәм rGO / nZVI композитларына Zeta потенциаль анализы, аларның өслегендә, S1A- рәсемендә күрсәтелгәнчә, тискәре корылмалар булганлыктан, аларның тотрыклылыгын күрсәттеләр. C. . Мондый нәтиҗәләр берничә доклад белән туры килә, аларда зета потенциаль кыйммәтләре булган -25 мВдан ким булган кисәкчәләр булган эремәләр, гадәттә, бу кисәкчәләр арасында электростатик репулиция аркасында югары тотрыклылык күрсәтәләр. RGO һәм nZVI комбинациясе композитка күбрәк тискәре заряд алырга мөмкинлек бирә һәм шулай итеп GO яки nZVI белән чагыштырганда зуррак тотрыклылыкка ия. Шуңа күрә, электростатик репуленция феномены тотрыклы rGO / nZVI39 композитлары барлыкка килүгә китерәчәк. GO-ның тискәре өслеге аны агломерациясез суда тигез таратырга мөмкинлек бирә, бу nZVI белән үзара бәйләнеш өчен уңайлы шартлар тудыра. Тискәре корылма ачы кавын экстрактында төрле функциональ төркемнәрнең булуы белән бәйле булырга мөмкин, бу шулай ук GO һәм тимер прекурсорлары һәм rGO һәм nZVI формалаштыру өчен үсемлек экстракты һәм rGO / nZVI комплексын формалаштыруны раслый. Бу үсемлек кушылмалары шулай ук каплау агентлары булып эшләргә мөмкин, чөнки алар барлыкка килгән нанопартикларның агрегатына комачаулыйлар һәм шулай итеп аларның тотрыклылыгын арттыралар40.
NZVI һәм rGO / nZVI композитларының элементаль составы һәм валент хәлләре XPS белән билгеләнде (4 нче рәсем). Гомуми XPS тикшерүе күрсәткәнчә, rGO / nZVI композиты, нигездә, C, O, Fe элементларыннан тора, EDS картасына туры килә (4F - H рәсем). C1 спектры 284.59 eV, 286.21 eV һәм CC, CO һәм C = Oны күрсәтүче 288.21 eV өч биеклектән тора. O1 спектры өч биеклеккә бүленде, алар арасында 531,17 eV, 532.97 eV, һәм 535.45 eV, алар тиешенчә O = CO, CO һәм NO төркемнәренә билгеләнде. Ләкин, 710.43, 714.57 һәм 724.79 eV иң югары нокталар, тиешенчә, Fe 2p3 / 2, Fe + 3 һәм Fe p1 / 2. NZVIның XPS спектры (4C-E рәсем) C, O, Fe элементлары өчен иң югары күрсәткечләрне күрсәтте. 284.77, 286,25, һәм 287.62 eV-та иң югары тимер-углерод эретмәләренең булуын раслыйлар, чөнки алар CC, C-OH һәм CO турында. O1 спектры C - O / тимер карбонат (531,19 eV), гидроксил радикал (532,4 eV) һәм O - C = O (533.47 eV) өч биеклеккә туры килде. 719,6-ның иң югары ноктасы Fe0 белән бәйле, ә FeOOH иң югары нокталарын 717,3 һәм 723,7 eV күрсәтә, өстәвенә, 725,8 eV-та иң югары Fe2O342.43 булуын күрсәтә.
NZVI һәм rGO / nZVI композитларын XPS өйрәнү (А, В). NZVI C1s (C), Fe2p (D), һәм O1s (E) һәм rGO / nZVI C1s (F), Fe2p (G), O1s (H) композитының тулы спектры.
N2 adsorption / desorption изотерм (рәсем 5A, B) nZVI һәм rGO / nZVI композитларының II типка керүен күрсәтә. Моннан тыш, nZVIның махсус өслеге мәйданы (SBET) rGO белән сукырланганнан соң 47.4549дан 152,52 м2 / гга кадәр артты. Бу нәтиҗә rZO сукырланганнан соң nZVI магнит үзлекләренең кимүе белән аңлатыла ала, шуның белән кисәкчәләр агрегаты кими һәм композитларның өслек мәйданы арта. Моннан тыш, 5C рәсемдә күрсәтелгәнчә, rGO / nZVI композитының күзәнәк күләме (8,94 нм) оригиналь nZVIныкыннан югарырак (2.873 нм). Бу нәтиҗә Эль-Монаем һ.б. белән килешә. 45.
RGO / nZVI композитлары һәм оригиналь nZVI арасындагы DC-ны чыгару өчен adsorption сыйдырышлыгын бәяләү өчен, башлангыч концентрациянең артуына карап, һәр адсорбентның даими дозасын (0,05 г) кушып чагыштыру ясалды. Тикшерелгән чишелеш [25]. ° 100 мг л - 1] 25 ° C. Нәтиҗә күрсәткәнчә, rGO / nZVI композитының чыгару эффективлыгы (nZVI) (90%) түбән концентрациядә (25 мг L-1) югары булган. Ләкин, башлангыч концентрация 100 мг L-1гә күтәрелгәч, rGO / nZVI һәм ата-ана nZVI чыгару эффективлыгы тиешенчә 70% һәм 65% ка төште (6A рәсем), бу актив сайтларның аз булуы һәм деградация аркасында булырга мөмкин. nZVI кисәкчәләре. Киресенчә, rGO / nZVI DC бетерүнең югары эффективлыгын күрсәтте, бу rGO һәм nZVI арасында синергистик эффект аркасында булырга мөмкин, анда adsorption өчен тотрыклы актив сайтлар күпкә югарырак, һәм rGO / nZVI очракларында, күбрәк DC тотрыклы nZVI белән чагыштырганда рекламаланырга мөмкин. Моннан тыш, инҗирдә. 6B күрсәтә, rGO / nZVI һәм nZVI композитларының adsorption сыйдырышлыгы 9,4 мг / г дан 30 мг / г һәм 9 мг / г га кадәр арткан, башлангыч концентрациянең 25-100 мг / L артуы белән. -1.1 - 28,73 мг г-1. Шуңа күрә, DC-ны чыгару дәрәҗәсе башлангыч DC концентрациясе белән тискәре корреляцияләнде, бу adsorbent һәм эремәдә DC-ны чыгару өчен һәр adsorbent ярдәме күрсәткән реакция үзәкләренең саны чикләнгәнгә. Шулай итеп, бу нәтиҗәләрдән нәтиҗә ясарга була: rGO / nZVI композитлары adsorption һәм киметүнең югары эффективлыгына ия, һәм rGO / nZVI составындагы rGO адсорбент буларак та, ташучы материал буларак та кулланылырга мөмкин.
RGO / nZVI һәм nZVI композиты өчен чыгару эффективлыгы һәм DC adsorption сыйдырышлыгы (A, B) [Co = 25 мг л-1–100 мг л-1, Т = 25 ° С, доза = 0,05 г], рН. adsorption сыйдырышлыгында һәм rGO / nZVI композитларында DC чыгару эффективлыгы (C) [Co = 50 мг L - 1, pH = 3–11, T = 25 ° C, доза = 0,05 г].
PH чишелеше адсорбция процессларын өйрәнүдә бик мөһим фактор, чөнки ул адсорбентның ионлаштыру, специальләштерү һәм ионлаштыру дәрәҗәсенә тәэсир итә. Тикшеренү 25 ° C даими adsorbent дозасы (0,05 г) һәм pH диапазонында 50 мг L-1 концентрациясе белән үткәрелде (3–11). Әдәбият рецензиясе буенча 46, DC - төрле pH дәрәҗәсендә берничә ионлаштырыла торган функциональ төркемнәр (феноллар, аминокруппалар, спиртлар) булган амфилик молекула. Нәтиҗәдә, DC-ның төрле функцияләре һәм rGO / nZVI композиты өслегендәге структуралар электростатик рәвештә үзара бәйләнештә булырга мөмкин, һәм катион, звиттерион һәм анион булып булырга мөмкин, DC молекуласы pH <3.3, катионик (DCH3 +) рәвешендә бар. zwitterionic (DCH20) 3.3 <pH <7.7 һәм PH 7.7 дә анионик (DCH− яки DC2−). Нәтиҗәдә, DC-ның төрле функцияләре һәм rGO / nZVI композиты өслегендәге структуралар электростатик рәвештә үзара бәйләнештә булырга мөмкин, һәм катион, звиттерион һәм анион булып булырга мөмкин, DC молекуласы pH <3.3, катионик (DCH3 +) рәвешендә бар. zwitterionic (DCH20) 3.3 <pH <7.7 һәм PH 7.7 дә анионик (DCH- яки DC2-). В результатя различныеарции ДК и связанных с ними на поверхности зозозита rGO / nZVI могут вазимодействовать чистрстатически и могут существовать в ват каков, цитч-вотч <3,3, цвиттер- ионный (DCH20) 3,3 <pH <7,7 и ан анныйный (DCH- или DC2-) при pH 7,7. Нәтиҗәдә, rGO / nZVI композиты өслегендәге DC һәм аңа бәйле структураларның төрле функцияләре электростатик рәвештә үзара бәйләнештә булырга мөмкин һәм катион, звитер, анион формасында булырга мөмкин; DC молекуласы pH <3.3'да катион (DCH3 +) буларак бар; ион (DCH20) 3.3 <pH <7.7 һәм анионик (DCH- яки DC2-) pH 7.7.G ， DC 的 G 和 rGO / nZVI 复合 材料 表面 DC DC DC DC DC DC DC DC DC DC DC DC (DCH3 +) 的形式 存在 ， 两性 DC (DCH20) 3.3 <pH <7.7 和 阴离子 (DCH- 或 DC2-) 在 PH 7.7。因此 c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c存在 ， 两性 DC (DCH20) 3.3 <pH <7.7 和 阴离子 (DCH- 或 DC2-) 在 PH 7.7。 Следовательно, различныециции ДК и родственных имя на поверхности козозита rGO / nZVI могут вступать в чимимодействия и существовать в ы кат ми кат кат кат кат кат кат 3+) при рН <3,3. Шуңа күрә, rGO / nZVI композиты өслегендәге DC һәм аның белән бәйле структураларның электростатик үзара бәйләнешенә кереп, катион, звиттерион һәм анион формасында булырга мөмкин, ә DC молекулалары pH <3.3 дәрәҗәсендә катион (DCH3 +). Он существует вит циттер-иона (DCH20) при 3,3 <pH <7,7 и ан ана (DCH- или DC2-) при pH 7,7. Звиттерион (DCH20) 3,3 <pH <7.7 һәм анион (DCH- яки DC2-) pH 7.7 дәрәҗәсендә бар.PH-ның 3-дән 7-гә артуы белән, adsorption сыйдырышлыгы һәм DC-ны чыгаруның эффективлыгы 11,2 мг / г (56%) -тан 17 мг / г (85%) кадәр артты (6-нчы рәсем). Ләкин, pH 9 һәм 11гә арткан саен, adsorption сыйдырышлыгы һәм чыгару эффективлыгы 10,6 мг / г (53%) дан 6 мг / г (30%) кадәр кимеде. PH-ның 3-дән 7-гә кадәр артуы белән, DC-лар нигездә звиттерион формасында булган, бу аларны электростатик булмаган диярлек яисә rGO / nZVI композитлары белән кире кайтарган, күбесенчә электростатик үзара бәйләнештә. PH 8.2-дән артканда, адсорбент өслеге тискәре корылган, шулай итеп тискәре корылган доксиклин белән адсорбент өслеге арасындагы электростатик репрессия аркасында adsorbsion сыйдырышлыгы кимегән һәм кимегән. Бу тенденция шуны күрсәтә: rGO / nZVI композитларында DC adsorption югары pHга бәйле, һәм нәтиҗәләр шулай ук rGO / nZVI композитларының кислоталы һәм нейтраль шартларда adsorbents кебек яраклы булуын күрсәтәләр.
Температураның DC эремәсенең adsorbsion тәэсире (25–55 ° C) башкарылды. 7A рәсемдә температураның артуы DC антибиотикларының rGO / nZVI тәэсиренә күрсәтә, шунысы ачык: чыгару сыйфаты һәм adsorbsion сыйдырышлыгы 83,44% һәм 13,9 мг / г 47% һәм 7,83 мг / г. , тиешенчә. Бу сизелерлек кимү DC ионнарының җылылык энергиясенең артуы белән булырга мөмкин, бу дезорпциягә китерә47.
Температураның бетерү эффективлыгына һәм CD-ның adsorption сыйдырышлыгы rGO / nZVI композитларына (A) [Co = 50 мг L - 1, pH = 7, доза = 0,05 г], CD эффективлыгының адсорбент дозасы. RGO / nSVI композитында (B) адсорбция сыйдырышлыгына һәм DC чыгару эффективлыгына башлангыч концентрация [Co = 50 мг L - 1, pH = 7, T = 25 ° C] (C, D) [Co = 25–100 мг L - 1, pH = 7, T = 25 ° C, доза = 0,05 г].
Композитлы adsorbent rGO / nZVI дозасын 0,01 г дан 0,07 г га кадәр арттыру эффективлыгы һәм adsorbsion сыйдырышлыгына Рәсемдә күрсәтелгән. 7Б. Адсорбент дозасының артуы adsorbtion сыйдырышлыгының 33,43 мг / гдан 6,74 мг / гга кадәр кимүенә китерде. Ләкин, адсорбент дозасының 0,01 гдан 0,07 гга кадәр артуы белән, чыгару эффективлыгы 66,8% тан 96% ка кадәр арта, бу, нанокомпозит өслегендә актив үзәкләр саны арту белән бәйле булырга мөмкин.
Башлангыч концентрациянең adsorption сыйдырышлыгына һәм чыгару эффективлыгына тәэсире [25–100 мг L-1, 25 ° C, pH 7, доза 0,05 г] өйрәнелде. Башлангыч концентрация 25 мг L-1 дән 100 мг L-1гә арткач, rGO / nZVI композитының чыгару проценты 94,6% тан 65% ка кадәр кимеде (7C рәсем), мөгаен, кирәкле актив булмаганга. сайтлары. . DC49 зур концентрацияләрен үзләштерә. Икенче яктан, башлангыч концентрация арткан саен, adsorption сыйдырышлыгы тигезлеккә ирешкәнче 9,4 мг / г дан 30 мг / гга кадәр артты (7D рәсем). Бу котылгысыз реакция, RGO / nZVI композитының 50 өслегенә барып җитү өчен, DC ион массасы күчерү каршылыгыннан зуррак DC концентрациясе булган йөртү көченең артуы белән бәйле.
Контакт вакыты һәм кинетик тикшеренүләр адсорбциянең тигезләнү вакытын аңларга омтыла. Беренчедән, контакт вакытының беренче 40 минутында рекламаланган DC күләме бөтен вакыт эчендә (100 минут) рекламаланган гомуми сумманың яртысын тәшкил итә. Эремәдәге DC молекулалары бәрелешкәндә, алар rGO / nZVI композиты өслегенә тиз күченәләр, нәтиҗәдә зур adsorption барлыкка килә. 40 минуттан соң, DC адсорбциясе акрын һәм әкренләп 60 минуттан соң тигезлеккә ирешкәнче артты (7D рәсем). Беренче 40 минут эчендә акыллы күләмдә adsorbed булганлыктан, DC молекулалары белән бәрелешләр азрак булыр, һәм реклама булмаган молекулалар өчен актив сайтлар азрак булыр. Шуңа күрә, adsorption темпын киметергә мөмкин.
Адсорбция кинетикасын яхшырак аңлау өчен, псевдо беренче заказның сызык участоклары (8A рәсем), псевдо икенче заказ (8Б рәсем), һәм Элович (8C рәсем) кинетик модельләре кулланылды. Кинетик тикшеренүләрдән алынган параметрлардан (таблица S1), псевдосекунд модельнең adsorption кинетикасын сурәтләү өчен иң яхшы модель булуы ачыклана, монда R2 кыйммәте башка ике модельгә караганда югарырак куелган. Хисапланган adsorption куәтләре арасында охшашлык бар (qe, cal). Псевдо-икенче тәртип һәм эксперименталь кыйммәтләр (qe, эксп.) Псевдо-икенче тәртипнең башка модельләргә караганда яхшырак модель булуына тагын бер дәлил. 1-нче таблицада күрсәтелгәнчә, α (башлангыч adsorption ставкасы) һәм β (дезорпция даими) кыйммәтләре дезорпция ставкасыннан югарырак булуын раслый, бу DC-ның rGO / nZVI52 композитында эффектив adsorb булуын күрсәтә. .
Псевдо-икенче тәртип (А), псевдо-беренче заказ (В) һәм Элович (С) сызыклы adsorption кинетик участоклары [Co = 25–100 мг л - 1, pH = 7, T = 25 ° C, доза = 0,05 г ].
Адсорбция изотермаларын өйрәнү төрле adsorbate концентрацияләрендә (DC) һәм система температурасында адсорбентның (RGO / nRVI композиты) adsorbsion сыйдырышлыгын билгеләргә ярдәм итә. Максималь adsorption сыйдырышлыгы Лангмуир изотермасы ярдәмендә исәпләнде, бу адсорбциянең бер тигез булуын күрсәтте һәм алар арасында үзара бәйләнешсез adsorbent монолайеры формалашуны үз эченә алган53. Ике киң кулланылган изотерм моделе - Фрундлич һәм Темкин модельләре. Фрейндлич моделе адсорбция сыйдырышлыгын исәпләү өчен кулланылмаса да, ул гетероген адсорбция процессын аңларга ярдәм итә һәм адсорбенттагы вакансияләр төрле энергиягә ия, Темкин моделе адсорбциянең физик һәм химик үзлекләрен аңларга ярдәм итә54.
9A-C рәсемнәрендә Лангмуир, Фрейндлич һәм Темкин модельләренең сызыклары күрсәтелә. Фрундлич (9A рәсем) һәм Лангмуир (9Б рәсем) сызыкларыннан исәпләнгән һәм 2 нче таблицада күрсәтелгән R2 кыйммәтләре шуны күрсәтә: rGO / nZVI композитында DC adsorption Freundlich (0.996) һәм Langmuir (0.988) изотермына иярә. модельләр һәм Темкин (0.985). Лангмуир изотерм моделе ярдәмендә исәпләнгән максималь adsorption сыйдырышлыгы (qmax) 31,61 мг г-1 иде. Моннан тыш, үлчәмсез аеру факторының (РЛ) исәпләнгән бәясе 0 белән 1 арасында (0.097), бу уңайлы adsorption процессын күрсәтә. Otherwiseгыйсә, исәпләнгән Фрейндлич даими (n = 2.756) бу үзләштерү процессына өстенлекне күрсәтә. Темкин изотермының сызыклы моделе буенча (9C рәсем), rGO / nZVI композитында DC-ның adsorbsion - физик adsorption процессы, чөнки b ˂ 82 kJ mol-1 (0.408) 55. Физик adsorption гадәттә зәгыйфь ван дер Вальс көчләре белән арадашлашса да, rGO / nZVI композитларында туры агымдагы adsorbsion түбән adsorption энергиясен таләп итә [56, 57].
Фрундлич (А), Лангмуир (В), һәм Темкин (С) сызыклы adsorption изотермалары [Co = 25–100 мг L - 1, pH = 7, T = 25 ° C, доза = 0,05 г]. RGO / nZVI композитлары (D) белән DC adsorption өчен van't Hoff тигезләмәсе сюжеты [Co = 25–100 мг l-1, pH = 7, T = 25–55 ° C һәм доза = 0,05 г].
Реакция температурасы үзгәрүенең rGO / nZVI композитларыннан DC чыгаруга тәэсирен бәяләү өчен, тигезләмәләрдән энтропия үзгәреше (ΔS), энтальпия үзгәреше (ΔH), һәм ирекле энергия үзгәреше (ΔG) кебек термодинамик параметрлар исәпләнде. 3 һәм 458.
монда \ ({K} _ {e} \) = \ (\ frac {{C} _ {Ae}} {C} _ {e}} \) - термодинамик тигезлек тотрыклы, Ce һәм CAe - чишелештә rGO, өслек тигезлегендә тиешенчә / nZVI DC концентрацияләре. R һәм RT - газның даими һәм adsorption температурасы. 1 / T каршы ln Ke планлаштыру туры сызык бирә (9D рәсем), аннан ∆S һәм ∆H билгеләнә ала.
Тискәре ΔH кыйммәте процессның экзотермик булуын күрсәтә. Икенче яктан, valueH кыйммәте физик adsorption процессында. 3 нче таблицада тискәре ΔG кыйммәтләре adsorption мөмкин һәм үз-үзеннән булуын күрсәтә. ΔSның тискәре кыйммәтләре сыек интерфейста adsorbent молекулаларының югары тәртибен күрсәтәләр (таблица 3).
4 нче таблицада rGO / nZVI композитын алдагы тикшеренүләрдә хәбәр ителгән бүтән adsorbents белән чагыштыралар. Билгеле, VGO / nCVI композиты югары adsorbsion куәтенә ия һәм DC антибиотикларын судан чыгару өчен өметле материал булырга мөмкин. Моннан тыш, rGO / nZVI композитларының adsorption - тизләнеш процессы 60 минут. RGO / nZVI композитларының искиткеч adsorption үзлекләрен rGO һәм nZVI синергистик эффекты белән аңлатырга мөмкин.
10A, B рәсемнәрендә DC антибиотикларын rGO / nZVI һәм nZVI комплекслары белән бетерүнең рациональ механизмы күрсәтелә. PH тәэсиренең DC adsorption эффективлыгына тәэсир итү нәтиҗәләре буенча, pH 3тән 7кә кадәр артканда, rGO / nZVI композитында DC adsorption электростатик үзара бәйләнеш белән идарә ителмәгән, чөнки ул звитерон булып эшләгән; Шуңа күрә, pH кыйммәтенең үзгәрүе adsorption процессына тәэсир итмәде. Соңрак, адсорбция механизмы водород бәйләнеше, гидрофобик эффектлар һәм rGO / nZVI композиты һәм DC66 арасында π-ack үзара бәйләнеш кебек электростатик булмаган үзара бәйләнешләр белән идарә ителергә мөмкин. Билгеле булганча, катлаулы графен өслегендә хуш исле adsorbates механизмы төп этәргеч көче буларак π - ack үзара бәйләнешләр белән аңлатылган. Композит - графенга охшаган катлам материал, π-π * күчү аркасында үзләштерү максимумы 233 нм. DC adsorbate молекуляр структурасында дүрт хуш исле боҗралар булуына нигезләнеп, без хуш исле DC (π-электрон аксессуар) белән π-электронга бай төбәк арасында π-ack-стакинг үзара бәйләнеш механизмы бар дип фаразладык. RGO өслеге. / nZVI композитлары. Моннан тыш, инҗирдә күрсәтелгәнчә. 10B, FTIR тикшеренүләре rGO / nZVI композитларының DC белән молекуляр тәэсирен өйрәнү өчен үткәрелде, һәм DC adsorptionдан соң rGO / nZVI композитларының FTIR спектры 10Б рәсемдә күрсәтелгән. 10б. 2111 см-1 яңа биеклек күзәтелә, бу C = C бәйләнешенең рамкалы тибрәнүенә туры килә, бу 67 rGO / nZVI өслегендә тиешле органик функциональ төркемнәрнең булуын күрсәтә. Башка биеклекләр 1561 дән 1548 см-1гә һәм 1399дан 1360 см-1гә күчә, бу шулай ук графен һәм органик пычраткыч матдәләрнең adsorbtionында π-actions үзара бәйләнешнең мөһим роль уйнаганын раслый. DC adsorptionдан соң, ОХ кебек кайбер кислородлы төркемнәрнең интенсивлыгы 3270 см-1гә кадәр кимеде, бу водород бәйләнешенең adsorption механизмнарының берсе булуын күрсәтә. Шулай итеп, нәтиҗәләргә нигезләнеп, rGO / nZVI композитында DC adsorption, нигездә, π-ack үзара бәйләнешләр һәм H-облигацияләр аркасында барлыкка килә.
RGO / nZVI һәм nZVI комплекслары (A) тарафыннан DC антибиотикларын үзләштерүнең рациональ механизмы. RGO / nZVI һәм nZVI (B) буенча DC-ның FTIR adsorption спектры.
324, 1615, 1546, һәм 1011 см - 1 nZVI үзләштерү полосаларының интенсивлыгы nZVI белән чагыштырганда (10Б рәсем) nZVI белән чагыштырганда артты, бу карбоксил кислотасының мөмкин булган функциональ төркемнәре белән үзара бәйләнештә булырга тиеш. О группалар. Ләкин, барлык күзәтелгән полосаларда тапшыруның бу түбән проценты фитосинтетик адсорбентның (nZVI) adsorption эффективлыгы, adsorption процессы алдыннан nZVI белән чагыштырганда, зур үзгәрешләр күрсәтми. NZVI71 белән кайбер DC чыгару тикшеренүләре буенча, nZVI H2O белән реакциядә, электроннар чыгарыла, аннары H + бик кими торган актив водород җитештерү өчен кулланыла. Ниһаять, кайбер катион кушылмалары электроннарны актив водородтан кабул итәләр, нәтиҗәдә -C = N һәм -C = C-, бу бензол боҗрасының ярылуы белән бәйле.
Пост вакыты: 14-2022 ноябрь